ANÁLISE DO PESO MÉDIO E DA RESISTÊNCIA MECÂNICA DE COMPRIMIDOS DE SINVASTATINA 20 MG COMERCIALIZADOS EM BOA VISTA, RR

Autores

  • Laisse Gomes dos Reis Centro Universitário Estácio da Amazônia
  • Mateus Augusto Oliveira Cordeiro Centro Universitário Estácio da Amazônia
  • Gabriela Fernandes da Silva Centro Universitário Estácio da Amazônia
  • Werly Johnny Santos do Nascimento Centro Universitário Estácio da Amazônia
  • Iara Leão Luna de Souza Centro Universitário Estácio da Amazônia

Palavras-chave:

qualidade, dureza, sinvastatina

Resumo

O controle físico-químico se concentra nas características físicas e químicas dos
medicamentos. Nesse sentido, envolve a realização de testes para avaliar parâmetros que afetam
diretamente a qualidade do produto e, consequentemente, a eficácia e segurança de uso. Nesse contexto,
o objetivo do trabalho é realizar testes físico-químicos de controle de qualidade de comprimidos
utilizados para o tratamento de doenças crônicas não transmissíveis, são dispensados no município de
Boa Vista, RR. Para os procedimentos metodológicos, foram realizadas análises no medicamento
sinvastatina 20 mg. Os ensaios nos comprimidos seguiram a Farmacopeia Brasileira. Os testes de
controle de qualidade realizados incluem a análise do aspecto físico, peso médio e dureza. A avaliação
do aspecto físico não envolveu a visualização de rachaduras ou quebras, observou-se uniformidade de
cor, legibilidade da embalagem e presença de todos os comprimidos. Já na análise do peso médio, foram
pesados, em balança analítica, 20 comprimidos e foi calculado a média aritmética e a variação. Nesse
teste, os comprimidos foram aprovados, pois não passaram da margem de variação de 10%.
Adicionalmente, a dureza dos comprimidos não estava de acordo com a Farmacopeia brasileira. Na
avaliação desses parâmetros de qualidade, os comprimidos de sinvastatina 20 mg comercializados em
Boa Vista, RR, foram aprovados em alguns parâmetros apenas.

Referências

BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Ministério

da Saúde. Brasília: Anvisa, 2019.

BRASIL. Conselho Federal de Farmácia. Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Aprova o

regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 27

abr. 2001.

FERREIRA, A. O. Guia Prático da Farmácia Magistral. 2. ed. Juiz de Fora: Pharmabooks,

LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H. Á.; KANIG, J. L. Teoria e prática na indústria

farmacêutica. 1 ed. Lisboa: FA Gulbenkian; 2001.

LOURENÇO, J. V. et al. Avaliação de friabilidade, peso médio, dureza e desintegração de

medicamento referência, genérico e similar. Aracati–CE, v. 6, p. 118-129, 2019.

MOISÉS, R. P. Tecnologia de produção de comprimidos. Fármacos & Medicamentos. São

Paulo, v. 7, n. 38, p. 38-46, 2006.

RIBEIRO, R. S. Práticas de controle de qualidade de medicamentos. Faculdade de

Imperatriz (FACIMP). Curso de Farmácia e Bioquímica. Imperatriz – MA. 2007.

ROCHA, T. G.; GALENDE, S. B. A importância do controle de qualidade na indústria

farmacêutica. Uningá Review, v. 20, n. 2, 2014.

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Publicado

2024-06-07

Como Citar

Gomes dos Reis, L. ., Augusto Oliveira Cordeiro, M. ., Fernandes da Silva, G. ., Johnny Santos do Nascimento, W. ., & Leão Luna de Souza, I. . (2024). ANÁLISE DO PESO MÉDIO E DA RESISTÊNCIA MECÂNICA DE COMPRIMIDOS DE SINVASTATINA 20 MG COMERCIALIZADOS EM BOA VISTA, RR. Revista Multidisciplinar Pey Këyo Científico - ISSN 2525-8508, 10(2). Recuperado de https://estacio.periodicoscientificos.com.br/index.php/pkcroraima/article/view/3085